Home

Aminas | Publicações | Áreas de Atuação | Relatórios | Normas | Referências Bibliográficas | QOF | QOII | QOI
Grupo de Modelagem Molecular
QOII

Aula Teórica

Alcanos

Alcanos
Hidrocarbonetos
Estrutura do metano
Reação de halogenação
Mecanismo de halogenação
Orientação e reatividade
Estrutura do etano
Nomenclatura
Propriedades físicas
Obtenção industrial
Combustão
Pirólise
Reagentes de Grignard


Alcenos

Estrutura do etileno
Hibridização e tamanho dos orbitais
Isomeria geométrica
Preparação
Desalidrificação
Reações de adição
Efeito dos peróxidos


Alcinos

Propriedades
Preparação
Reações de adição


Aromáticos

Compostos alifáticos e aromáticos
Estruturas do benzeno (Kekulé); estabilidade do benzeno
Nomenclatura dos derivados do benzeno
Reações de aromáticos (com mecanismo)
Nitração, Sulfonação, Halogenação, Alquilação e acilação de Friedel-Craft
Efeitos dos grupos substituintes
Determinação da orientação
Determinação da reatividade relativa
Orientação em derivados dissubstituídos do benzeno
Orientação e síntese orgânica


Haletos de alquila

Classificação e nomenclatura
Propriedades físicas
Preparação de haletos de alquila
A partir de álcoois
Por halogenação de hidrocarbonetos
Por adição de haletos de hidrogênio a alcenos
Por adição de halogênios a alcenos e alcinos
Por troca de haletos
Reações de haletos de alquila:Substituição nucleofílica
Desalidrificação: eliminação
Preparação de reagentes de Grignard
Redução
A reação SN2: Mecanismo e cinética
Estereoquímica. Inversão de configuração
Reatividade
A reação SN1:Mecanismo e cinética; passo limitante da velocidade
A reação SN2 contra a reação SN1